Medtronic Physio-Control Lifepak 12

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CARACTERÍSTICAS DE PHYSIO CONTROL LIFEPAK 12

El desfibrilador/monitor Physio-Control Lifepak 12, cuando está en modo AED, es un desfibrilador semiautomático que utiliza un sistema patentado de asesoramiento sobre descargas. Este algoritmo de software analiza el ritmo electrocardiográfico (ECG) del paciente e indica si detecta o no un ritmo susceptible de recibir una descarga. El desfibrilador/monitor Lifepak 12 en modo AED requiere la interacción del operador para desfibrilarse.

El Lifepak 12 cuenta con una operación 1-2-3 de cardiioversión sincronizada. Con una gran pantalla LCD, el desfibrilador puede ver 1, 2 o 3 canales de ECG simultáneamente, con hasta 8 segundos de ECG en cascada. Al mismo tiempo, también puede ver la frecuencia cardíaca, la saturación de oxígeno y otra información vital en la pantalla. El Lifepak 12 viene con conectividad bluetooth que facilita la transmisión del ECG de 12 derivaciones y los datos del paciente.El Metronic life pack 12 también ofrece la oximetría de pulso Masimo Set para una monitorización precisa y estable de la saturación de oxígeno.

El desfibrilador/monitor Lifepak 12 ofrece las siguientes características opcionales:

  • Forma de onda de desfibrilación bifásica
  • Desfibrilación semiautomática
  • Marcapasos no invasivo
  • Oxímetro de pulso
  • ECG interpretativo de 12 derivaciones
  • Monitor de presión arterial no invasiva (NIBP)
  • Monitor de CO2 al final de la marea (EtCO2)
  • Monitor de presión invasiva (IP)
  • Monitorización de signos vitales (VS) y ST
  • Transmisión por fax
  • Accesorios de la paleta Lifepak 12
  • Pantalla electroluminiscente (EL) (La visibilidad óptima de una pantalla EL se ve comprometida con la luz solar directa).

ESPECIFICAIONES DE PHYSIO CONTROL LIFEPAK 12

Dimensiones

  • Altura: 12.5 pulgadas (31.7 cm)
  • Anchura: 15.3 pulgadas (38.9 cm)
  • Profundidad: 8.5 pulgadas (21.7 cm)
  • Peso
    • Desfibrilador/monitor Lifepak 12 Basic con cable QUIK-COMBO 6.6 kg (unidad y cable QUIK-COMBO solamente – sin baterías)
    • Desfibrilador/monitor completo con cable QUIK-COMBO: 8.0 kg (unidad y cable QUIK-COMBO solamente – sin baterías)
    • Batería Lifepak 12 FASTPAK: 1.4 lbs (0.64 kg)
    • Batería Lifepak 12 FASTPAK 2: i.4 lbs (0.64 kg)
    • Batería LIFEPAK NiCd: 1.7 lbs (0.8 kg)
    • Batería LIFEPAK SLA: 2.8 lbs (1.27 kg)

Pantalla

  • Tamaño
    • 8 mm (5.5 pulg) de ancho x 105.6 mm (4.2 pulg) de alto para LCD, o 165.1 mm (6.5 pulg) de ancho x 123.8 mm (4.9 pulg) de alto para la pantalla EL
  • Tipo de Pantalla
    • Pantalla LCD de 640 puntos x 480 puntos en blanco y negro o pantalla EL en ámbar y negro
    • Contraste de pantalla seleccionable por el usuario en el Lifepak 12
    • Muestra un mínimo de 4 segundos de ECG y caracteres alfanuméricos para valores, instrucciones del dispositivo o avisos.
    • Opción de mostrar una o dos formas de onda adicionales en el Lifepak 12
    • Velocidad de barrido de la forma de onda: 25 mm/seg para ECG, SpO2, IP, y 12.5 mm/seg para CO2

Comunicaciones

  • El Lifepak 12 es capaz de transferir registros de datos por módem interno de PC Card, módem externo EIA/TIA, módem celular o conexión en serie.
  • Admite módems compatibles con EIA/TIA-602 que utilizan control de flujo Xon/Xoff o RTS/ CTS a 9600-38400 bps.
  • Compatible con EIA/TIA-232E a 9600, 19200, 38400, 57600 bps.
  • Facsímil del Grupo III, Clase 2 o 2.0, (sólo con cable).

Modos de Funcionamiento

  • Modo de asesoramiento (SAS:) Proporciona todas las funciones disponibles excepto la desfibrilación manual, la cardioversión sincrónica, la estimulación y el acceso a los registros anteriores del paciente en el Lifepak 12
  • Modo manual: Proporciona la capacidad de funcionamiento normal para los usuarios de SVA.
  • Modo de archivo: Permite al operador transmitir, imprimir, editar o borrar los registros anteriores del paciente.
  • Modo de configuración: Permite al operador configurar el Lifepak 12.
  • Modo de servicio: Permite al operador ejecutar pruebas de diagnóstico y calibraciones del dispositivo en el Lifepak 12.
  • Modo de servicio: Proporciona formas de onda simuladas y gráficos de tendencias para fines de demostración.

Energía

  • Configuración de sólo batería
    • Elección de NiCd (batería FASTPAK o FASTPAK 2, batería NiCd 1.7 Ah o 2.4 Ah3) o SLA (batería LIFEPAK SLA)
    • Capacidad de doble batería
    • Adaptador de corriente alterna externo opcional
    • Las baterías se cargan mientras el dispositivo funciona con el adaptador de corriente

Gestión de Datos

  • El dispositivo captura y almacena los datos del paciente, los eventos (incluidas las formas de onda y las anotaciones) y los registros de forma de onda de ECG continua en la memoria interna.
  • El usuario puede seleccionar e imprimir informes y transferir la información almacenada a través de un módem interno y varios protocolos de transferencia en serie.
  • Tipos de Informes
    • Tres tipos de formato de registro de eventos críticos CODEMARY (corto, medio y largo)
      • Ecograma inicial (excepto el formato corto)
      • Mediciones automáticas de signos vitales cada 5 minutos
    • Informe de ECG de 3 o 4 canales de 12 derivaciones
    • Registros de forma de onda de ECG continuo (sólo transferencia)
    • Resumen de tendencias
    • Resumen de signos vitales
    • Instantánea

Monitor de ECG

  • El ECG en el Lifepak 12 se monitoriza a través de varias disposiciones de cables. Se utiliza un cable de 3 hilos para la monitorización de ECG de 3 derivaciones. Un cable de 5 hilos se utiliza para la monitorización de ECG de 7 derivaciones. Un cable de 10 hilos se utiliza para la adquisición de 12 derivaciones. Cuando se retiran los electrodos torácicos, el cable de 10 hilos funciona como un cable de 4 hilos. Para la monitorización de las derivaciones de las paletas se utilizan palas estándar o electrodos de estimulación/desfibrilación/ ECG QUIK-COMBO o electrodos de desfibrilación/ ECG desechables FAST-PATCH.
  • Selección de cables
    • Derivaciones I, II, III, (cable de ECG de 3 hilos)
    • Derivaciones I, II, III, AVR, AVL y AVF adquiridas simultáneamente, (cable de ECG de 4 hilos)
    • Derivaciones I, II, III, AVR, AVL, AVF y derivación C adquiridas simultáneamente, (cable de ECG de 5 hilos)
    • Derivaciones I, II, III, AVR, AVL, AVF, V1, V2, V3, V4, V5 y V6 adquiridas simultáneamente, (cable de ECG de 10 hilos)
  • Tamaño del EGG: 4, 3, 2.5, 2, 1.5, 1, 0.5, 0.25 cm/mV (fijado en 1 cm/mV para las 12 derivaciones)
  • Pantalla de frecuencia cardíaca en el Lifepak 12
    • Pantalla digital de 20-300 lpm
    • Precisión: ±4% o ±3 lpm, lo que sea mayor
    • Indicación de fuera de rango: Símbolo de la pantalla «—«
    • El símbolo del corazón parpadea para cada detección de QRS
  • Rango de detección de QRS
    • Duración: 40 a 120 ms
    • Amplitud: 0.5 a 5.0 mV
  • Sistema de vigilancia continua del paciente (CPSS)
    • En el modo de asesoramiento, mientras el Sistema de Asesoramiento de Choque no está activo, el CPSS vigila al paciente, a través de las paletas QUIK-COMBO o del ECG de derivación II, en busca de ritmos potencialmente desfibrilables.
  • Avisos de voz: Se utiliza para avisos y alarmas seleccionadas (configurable on/off).
  • Salida de ECG analógica: 1V/mV x 1,0 de ganancia
  • Rechazo en modo común: 90 dB a 50/60 Hz

SpO2 (Sensores Masimo)

  • Rango de Saturación: 1 a 100%
  • Precisión de Saturación
    • Adultos/Pediatría: ±2 dígitos (en condiciones de ausencia de movimiento); ±3 dígitos (en condiciones de movimiento)
  • Neonatos
    • ±3 dígitos (en condiciones de ausencia de movimiento); ±3 dígitos (en condiciones de movimiento)
  • Gráfico de barras de la intensidad de la señal dinámica
  • Tono de pulso al inicio de la forma de onda del pletus
  • Tasa de promedio de actualización de SpO2 en el: Seleccionable por el usuario 4, 8, 12 o 16 segundos
  • Medición de SpO2 en el: Se muestran y almacenan los valores funcionales de SpO2
  • Rango de frecuencia de pulso: 25 a 240 pulsos por minuto
  • Precisión de la frecuencia del pulso
    • Adultos / Pediatría / Neonatos: ±3 dígitos (en condiciones de ausencia de movimiento); ±5 dígitos (en condiciones de movimiento)
  • Forma de onda de SpO2 con control de autogestión
  • Sensores Nellcor cuando se utilizan con el adaptador MNC-1

NIBP

  • Presión Arterial en el:
    • Rango de presión sistólica: 30 a 245 mmHg (4 a 32.7 kPa)
    • Rango de presión diastólica: 12 a 210 mmHg (1.6 a 28 kPa)
    • Rango de la Presión Arterial Media en el: 20 a 225 mmHg (2.7 a 30 kPa)
    • Unidades: mmHg, kPa, (configurable por el usuario)
    • Precisión de la presión arterial en el: error medio máximo de ±5 mmHg
    • (±0.7 kPa) con una desviación estándar no superior a ±8 mmHg
    • (±1.1 kPa)
    • Medición de la presión arterial: 40 segundos, típico
  • Frecuencia del pulso
    • Rango de frecuencia de pulso: 30 a 200 pulsaciones por minuto
    • Precisión de la frecuencia del pulso: ±2 pulsaciones por minuto o ±2%, lo que sea mayor
  • Características de funcionamiento
    • Presión inicial del manguito en el: Seleccionable por el usuario, de 100 a 180 mmHg
    • Intervalo de tiempo de medición automática: Seleccionable por el usuario
  • Desinflado automático del manguito
    • Presión excesiva: Si la presión del manguito supera los 300 mmHg
    • Tiempo excesivo en el: Si el tiempo de medición supera los 120 segundos

CO2 en el

  • Rango de CO2: 0 a 99 mmHg (0 a 13.2 kPa); Unidades: mmHg, kPa, % (configurable por el usuario)
  • Precisión del CO2 (0 a 20 minutos): 0 a 38 mmHg (0 a 5.1 kPa): ±4 mmHg; 39 a 99 mmHg (5.2 a 13.2 kPa): ±12% de la lectura
  • Precisión del CO2 (>20 minutos): 0 a 38 mmHg (0 a 5.1 kPa): ±2 mmHg; 39 a 99 mmHg (5.2 a 13.2 kPa): ±5% de la lectura; +0.08% por cada 1 mmHg (0.13 kPa) por encima de 38 mmHg
  • Rango de frecuencia respiratoria en el: 0 a 60 respiraciones/minuto
  • Precisión de la frecuencia respiratoria: 0 a 40 lpm: ±1 lpm; 41 a 60 lpm: ±2 lpm
  • Tiempo de calentamiento 30 segundos (típico), 180 segundos máximo
  • Tiempo de subida: 190 ms
  • Tiempo de respuesta: 2.9 segundos (incluye el tiempo de retardo y el tiempo de subida)
  • Presión ambiental en el: Compensación automática interna
  • Forma de onda de visualización opcional en el: Presión de CO2

IP

  • Tipo de transductor: Puente resistivo de galgas extensométricas
  • Sensibilidad del transductor: 5μV/V/mmHg
  • Tensión de excitación en el: 5Vdc
  • Conector: Electro Shield CXS 3102A 14S-6S
  • Ancho de banda: Filtrado digitalmente, dc a 30 Hz (< -3db)
  • Deriva del cero: 1 mmHg/hora sin deriva del transductor
  • Ajuste del cero: ±150 mmHg incluyendo el desplazamiento del transductor
  • Precisión numérica: ±1 mmHg o 2% de la lectura, lo que sea mayor, más el error del transductor
  • Rango: de -30 a 300 mmHg en seis ajustes seleccionables por el usuario
  • Rango de pulso: Frecuencia de pulso no derivada de IP, el monitor IP funciona en todo el rango de ECG/SpO2/NIBP HR/PR de 20-300 bpm
  • Corriente de fuga: Cumple los requisitos de fuga de ANSI/AAMI/IEC
  • Disposición de las clavijas del conector IP: En sentido contrario a las agujas del reloj desde las 12 horas, visto desde la parte frontal del Lifepak 12:
    • Clavija A = -señal; Clavija B = +excitación; Clavija C = +señal;
    • Clavija D = -excitación; Clavija E = escudo; Clavija F = sin etiquetar.
  • Pantalla de presión invasiva
    • Visualización: Forma de onda de IP y datos numéricos
    • Unidades: mmHg, kPa (configurable por el usuario)
    • Etiquetas: P1 o P2, ART, PA, CVP, ICP, LAP (seleccionables por el usuario)

Tendencia

  • Visualización: Elección de HR, SpO2 (%), EtC02, FiCO2, RR, NIBP, P1, P2, STM mostrados en los canales 2 0 3
  • Escala de Tiempo: Auto, 30 minutos, 1, 2, 4 o 8 horas
  • Duración: Hasta 8 horas con -06 o posterior Memoria PCB. Capacidad de almacenamiento reducida con versiones anteriores

ST

  • Tras el análisis inicial de 12 derivaciones del ECG, selecciona automáticamente y establece la tendencia de la derivación del ECG con el mayor desplazamiento del ST

Alarmas

  • Ajuste rápido: Activa las alarmas para todos los parámetros
  • Alarma de FV/TV: Activa la monitorización continua del CPSS en modo manual
  • Alarma de apnea: Se produce cuando han transcurrido 30 segundos desde la última respiración detectada
  • Rango de límite de la alarma de frecuencia cardíaca: Superior, 100-250 lpm; inferior, 30-150 lpm

Algoritmos de Interpretación

  • Algoritmo interpretativo de 12 derivaciones: GE Medical 12SL, incluye declaraciones de IAM

Impresora

  • Imprime una tira continua de la información del paciente mostrada
  • Tamaño del papel: 50 mm (2.0 pulgadas) o 100 mm (3.9 pulgadas) opcional
  • Velocidad de impresión: 25 mm/seg ±5% (medido de acuerdo con AAMI EC-11, 4.2.5.2) Base de tiempo opcional de 50 mm/seg para informes de ECG de 12 derivaciones
  • Retraso 8 segundos
  • Impresión automática: Los eventos de forma de onda se imprimen automáticamente (configurable por el usuario)

Respuesta de Frecuencia

  • Respuesta de frecuencia de diagnóstico: 0.05 a 150 Hz o 0.05 a 40 Hz (configurable por el usuario)
  • Respuesta de frecuencia del monitor: 0.67 a 40 Hz o 1 a 30 Hz (configurable por el usuario)
  • Respuesta de frecuencia de las palas: 2.5 a 30 Hz
  • Respuesta de frecuencia de la salida de ECG analógica: 0.67 a 32 Hz (excepto de 2.5 a 25 Hz para el ECG de paletas y de 1.3 a 23 Hz para la respuesta de frecuencia del monitor de 1 a 30 Hz)

INFORMACIÓN GENERAL SOBRE DESFIBRILADORES

¿Por qué la Desfibrilación?

  • Parada cardiaca súbita (PCS) – Ritmo irregular rápido que hace temblar el corazón
  • Causa: Fibrilación ventricular (FV)
    • Puede provocar la muerte si no se administra una descarga de emergencia
  • Desfibrilación – para contrarrestar la fibrilación

Desfibrilador

  • Dispositivo utilizado para administrar una corriente eléctrica (descarga) al corazón
  • Tipos de desfibriladores
    • Manual externo
    • Manual interno
    • Externo automatizado (AED)
    • Externo semiautomático
    • Desfibrilador cardioversor implantable (DCI)

Desfibrilador Externo Manual

  • Ampliamente utilizado en hospitales y clínicas
  • Lector de electrocardiogramas incorporado
  • El médico diagnostica la enfermedad y administra la descarga mediante paletas o almohadillas

Desfibrilador interno manual

  • Utilizado exclusivamente en los quirófanos
  • La carga se administra mediante paletas internas en contacto directo con el corazón

Desfibrilador Externo Automático (AED)

  • Utilizado por personas no profesionales que requieren poca formación
  • Incorpora un analizador del ritmo cardíaco
  • Indica si es necesaria una descarga

Desfibriladores Externos Semiautomáticos

  • Utilizados por paramédicos y técnicos de emergencias médicas
  • Capacidades automatizadas del DEA
  • Con pantalla de ECG y opción de control manual

Desfibrilador Cardioversor Implantable

  • Implantes similares a los marcapasos
  • Monitoriza constantemente el ritmo cardíaco
  • Administra automáticamente descargas en caso de arritmias

Tipos de onda – Forma de la corriente de desfibrilación

  • Forma de onda sinusoidal amortiguada monofásica: suministra energía en una dirección
    • Depende del ajuste de la configuración de los julios
  • Forma de onda sinusoidal amortiguada bifásica – flujo de corriente bidireccional
    • Mide la impedancia del paciente y suministra una dosis precisa de electricidad
    • Utiliza niveles de energía significativamente bajos
    • Disminuye el riesgo de quemaduras en el daño miocárdico

Physio Control Lifepak 12 Reconstruido

Soma Tech Intl ofrece desfibriladores Physio Control Lifepak 12 hasta un 50% por debajo de los precios original con el mismo servicio y garantía que los nuevos. El Physio Control Lifepak 12 no sólo está técnicamente reacondicionado, sino que también está cosméticamente reacondicionado para que funcione y se vea como nuevo. Cuando se inicia el proceso de reacondicionamiento del Lifepak 12, ésta cuidadosamente inspeccionado y probado por nuestros propios ingenieros biomédicos quien son certificados para trabajar en desfibriladores. Si es necesario, se reemplazan las piezas para asegurarse de que todos los aspectos del Lifepak 12 funcionen con eficaz. Una vez que todo está en orden de funcionamiento, la unidad se calibra con las especificaciones originales del fabricante. Esto asegura que la unidad está funcionando de la misma manera que cuando salió originalmente del fabricante. Después de que la Lifepak 12 funciona como nuevo, se somete a un proceso especial de restauración cosmética. Se limpia, se reparan los pequeños arañazos y abolladuras, se pinta y se sustituyen las calcomanías si es necesario. Soma Tech Intl cuenta con la certificación ISO 13485 y se asegura de que se dé la mejor calidad a todos los equipos médicos que venden. Antes de que el Lifepak 12 sea etiquetado como listo para el paciente y empacado para su envío, pasa por una última prueba de control de calidad que asegura que todos los aspectos están funcionando de nuevo como deberían. Si desea comprar el Physio Control Lifepak 12 reconstruido, póngase en contacto con nosotros en [email protected] o llámenos al 1-800-GET-SOMA.

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