Monitor de Paciente Axia TRIA con Pantalla Tactil
El Axia TRIA es un enfoque nuevo e intuitivo para las mediciones de signos vitales del paciente. El TRIA se puede configurar para medir cualquier combinación de presión arterial no invasiva, SpO2, temperatura rápida y capnografía (EtCO2).
El TRIA es ideal para cualquier área de atención al paciente al ofrecer una multitud de combinaciones de signos vitales. El TRIA se puede utilizar como un oxímetro de pulso básico o configurado para un monitor de comprobación de puntos NIBP / SpO2 / Temp. El TRIA también se puede configurar para ser un capnógrafo autónomo o un capógrafo combinado SpO2 / monitor NIBP. El TRIA es ideal para el uso de cheques spot móvil y de cabecera.
- Pantalla táctil
- Interfaz simple
- Intuitivo
- Batería de litio de larga duración
- Móvil (con batería de respaldo)
- Portátil (peso 1.71 lbs)
- Formas de onda de color
- Aplicaciones: pacientes neonatales, pediátricos y adultos
Especificaciones del Monitor Axia TRIA Touch Screen
Dimensiones
- Tamaño: 8 x 4.5 x 4 (HxWxD pulgadas)
- Peso: 2.5 LBS
Especificaciones de Rendimiento
- Pantalla: TFT a color de 5.0 pulgadas (Diagonal)
- Resolución: 800 × 3 (RGB) × 480
- Rastreo: 2 formas de onda
- Formas de onda: PLETH, ETCO2
- Indicador: Indicador de alarma, indicador de encendido, pitido de pulso y sonido de alarma
- Tiempo de tendencia: de 1 a 72 horas
SPO2
- ASpO2: Anti-motion SpO2
- SpO2% Rango: 0 ~ 100%
- Precisión de SpO2: ± 2% (70 ~ 100%, sin movimiento), ± 3% (70 ~ 100%, movimiento)
- Rango de frecuencia de pulso: 30-250 lpm
- Precisión de frecuencia del pulso: ± 2 bpm (sin movimiento), ± 3 bpm (movimiento)
- Límite superior-inferior de la alarma: límite superior 70 ~ 100%, límite inferior 70 ~ 100% bpm (movimiento)
- Sonda SpO2: longitud de onda LED de luz roja: 660nm ± 5nm, luz infrarroja longitud de onda LED: 940nm ± 10nm
- Estándares: Cumple con el rendimiento de EN ISO 9919: 2015
NIBP
- Tecnología de medición: medición oscilante automática
- Inflado del manguito: <30 s (0 ~ 300 mmH, manguito adulto estándar)
- Período de medición: AVE <40 s
- Modo: Manual, Automático, STAT
- en modo AUTO: 2 min ~ 4 h
- Rango de frecuencia del pulso: 30 lpm ~ 250 lpm
- Rango de medición: modo adulto / pediátrico, SYS: 40 ~ 250 (mmHg), DIA: 15 ~ 200 (mmHg), modo neonatal, SYS: 40 ~ 135 (mmHg), DIA: 15 ~ 100 (mmHg)
- Resolución: 1 mmHg
- Exactitud de la presión: error medio máximo: ± 5 mmHg
- Desviación: 8 mmHg
- Protección contra sobrepresión: modo adulto: 280 (mmHg), modo neonatal: 150 (mmHg)
- Límite de alarma: SYS: 50 ~ 240 mmHg, DIA: 15 ~ 180 mmHg
- Estándares: Cumple con los estándares de rendimiento ANSI / AAMI SP10: 2002
ETCO2 (Opcional)
- Modo de muestreo: Sidestream o Mainstream
- El principio de funcionamiento: óptica de haz único no infrarrojo no dispersivo (NDIR), longitud de onda dual, sin partes móviles.
- Medición de CO2 Rango: 0 a 150 mmHg (0 a 19.7%, 0 a 20 kPa)
- Método de cálculo de CO2: BTPS (presión de temperatura corporal saturada)
- Resolución de CO2: 0.1 mmHg (0-69 mmHg), 0.25 mmHg (70-150 mmHg)
- Precisión de CO2: 0 ~ 40 mmHg ± 2 mmHg, 41 ~ 70 mmHg ± 5% de lectura, 71 ~ 100 mmHg ± 8% de lectura, 101 ~ 150 mmHg ± 10% de lectura, Por encima de 80 respiración por minuto ± 12% de leyendo
- Velocidad de muestreo: 100Hz
- Tasa de respiración: 2 ~ 150 lpm
- Exactitud de la frecuencia de respiración: ± 1 respiración
- Tiempo de respuesta: <3 segundos: incluye tiempo de transporte y tiempo de subida
- Rango de medición: 3 ~ 50 mmHg
- Estándares: Cumple con los estándares de rendimiento de ISO / FDIS 21647: 2004 (E)
Conexión a redes
- Conexión en red por cable: estándar de la industria: red cableada 802.11b / g, Rango de frecuencia: 2.412 ~ 2.484 GHz Número de cabecera conectado: hasta 16 monitores de cabecera
- Redes inalámbricas: hasta 100 m en interiores, estándar industrial 802.11b / g inalámbrico Admite protocolos TCP / IP y UDP / IP
Voltajes
- Fuente: alimentación de CA externa o batería interna
- Energía AC: 100 ~ 240VAC, 50 / 60Hz, 150VA
- Batería: incorporada e Ion de litio recargable, 12.6V / 5Ah
- Tiempo de carga: 8 horas
- Tiempo de funcionamiento: 3 horas
Fusible
- 15A/250V
Especificaciones de LCD
- Tipo de pantalla: LCD a color TFT
- Tamaño (diagonal): 5.0 pulgadas
- Área activa: 152.4 (W) × 91.44 (H) mm
- Disposición del color: RGB-raya
- Paso de punto: 0.0635 (W) × 0.1905 (H) mm
- Modo de visualización: normalmente blanco, transmisivo
- Interfaz: Digital (TTL)
- Superficie: tratamiento: antideslumbrante
Especificaciones de la pantalla táctil
- Tipo: Panel táctil resistivo analógico de cuatro hilos
- Modo de entrada: lápiz óptico o dedo
- Conector: FPC
- Resistencia de aislamiento: 25MΩ
- 7VDC
- Chattering: 10 ms
- Transparencia: 80%
- Dureza superficial: 3H
- Durabilidad: raspado superficial: escriba 100.000
- Fuerza activa: 80gf
- Prueba de golpes: 1.000.000 de veces
Temperatura Rápida (Opcional)
- Rango de medición: 30 ° C a 43 ° C (86 ° F a 109 ° F)
- Tiempos de medición típicos: oral (modo rápido): 3-5 segundos (temperatura sin fiebre)
- (después de la inserción en el sitio de medición): 8-10 segundos (temperatura de fiebre), Oral (modo estándar): 6-10 segundos Modo axilar: 8-12, modo rectal: 10-14 segundos, modo directo (todos los sitios): 60 -120 segundos
- Temporizador de pulso: 60 segundos cuentan con un «pitido» a los 15 segundos, 2 «pitidos» a los 30 segundos, 1 «pitido» a los 45 segundos y 2 «pitidos» a los 60 segundos
- Precisión del paciente: una lectura del modo de predicción estándar y una lectura de modo directo diferirán en menos de ± 0.2 ° C (± 0.4 ° F) en el 98% de los pacientes probados
- Baterías: se requieren cuatro «AA», tamaño de paquete IEC estándar. Alcalino -1.5 voltios, aprox. 6000 lecturas de temperatura
- Estándares: Cumple con los estándares de rendimiento de EN 12470-3: 2000 y ASTM E1112: 2006
Protección
- Cumple con los requisitos de la serie EN60601, marcado CE según MDD93 / 42 / EEC
- Tipo de protección: Clase I (con alimentación de CA), equipo con alimentación interna (con alimentación por batería): según I.E.C. 60601-1, cláusula 2.2.4
- Grado de protección: Tipo BF, CF a prueba de desfibriladores – Parte aplicada
- Métodos de esterilización o desinfección: solución de alcohol isopropílico al 70% o un desinfectante que no manche. Equipo no adecuado para su uso en la presencia de una mezcla anestésica inflamable con aire o con oxígeno u óxido nitroso
- Modo de operación: continuo
- Protección contra el ingreso de líquidos: IPXO